前面介紹了“地貧是兩廣什么”，文中提到了一段數據“在廣西、多地地貧的原廣東、貧先海南等南方省區，聽聽地中海貧血基因攜帶者高達20%以上”，造成這里不免有人好奇為什么兩廣地貧多？兩廣于是先來了解下造成地貧的原因吧！

兩廣地貧是多地地貧的原什么原因

其實“為什么兩廣地貧多”這個話題已經不止一次被人提起了，有的貧先人說廣東、廣西地中海貧血患病率高是聽聽歷史原因，也有的造成說是地域的原因，于是兩廣今天這里來聊聊為什么兩廣地區為地貧高發區。

中國地貧地域分布及攜帶率一覽

首先我國“地貧”的多地地貧的原高發地區包括：廣東、廣西、貧先海南、聽聽云南、造成福建、四川、重慶、湖南、江西、貴州等10個省市，我國南方各省的地貧基因攜帶率為1-23%，其中攜帶率最高的省是廣西省，高達20%左右，廣東省為10%左右。

而廣西、廣東之所以會成為地中海貧血的高發地區其實有2點原因，首先都知道地貧和貧血區別不一樣，而地中海貧血之所以會出現一個較強的地域性，這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關，這就跟它與遺傳有著很強的聯系有關。

我國是地中海貧血的高發國

除了基因突變外，地中海貧血唯一的傳播方式就是遺傳，因此根據結婚嫁娶大部分都是同一個地區的情況來看，地貧發生的概率在某些固定地區就越來越有名頭。

還有一個原因就是歷史問題，兩廣地區出現地中海貧血的人比較多，是因為他們的血液中存在這樣的基因。在遠古時代的時候，兩廣地區都是瘧疾的高發區，而地貧基因攜帶者大多具有抗瘧疾的能力。

地中海貧血是一種因基因缺失或突變導致的遺傳性貧血，目前地貧的治療方法雖多但用藥物無法治愈。是由于珠蛋白基因（地貧基因）的缺陷使血紅蛋白中的一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發慢性溶血和貧血。

地中海貧血的遺傳規律圖

根據血紅蛋白中珠蛋白肽鏈受損的不同，地貧主要分為α地貧和β地貧兩類。在我國，地中海貧血是基因遺傳病中發病率最高，影響最大的遺傳病之一。

造成地貧的原因

• 1β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當復雜，主要是由于基因的點突變，少數為基因缺失；
• 2大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱α地貧）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。

地貧是一種遺傳性的疾病，由于基因突變或基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人不能合成正常的血紅蛋白，容易引起溶血性貧血。