西藏唐氏篩查醫(yī)院費(fèi)用大約是唐氏多少呢?唐氏篩查的意義是值得肯定的:它是優(yōu)生的一種檢測手段,它可將患唐氏綜合征,篩查愛德華氏綜合征及神經(jīng)管畸形可能性較大的有種醫(yī)院高危人群篩選出來。但其結(jié)果只是結(jié)果作為預(yù)測的一種參考,并不能作為最終確診的西藏依據(jù)。那么唐氏篩查有幾種結(jié)果呢?費(fèi)用唐氏篩查有兩種類型嗎?


唐氏篩查它是優(yōu)生的一種檢測手段
西藏唐氏篩查醫(yī)院醫(yī)院費(fèi)用注:以上西藏唐氏篩查醫(yī)院費(fèi)用數(shù)據(jù)來源于網(wǎng)絡(luò)收集,由小編整理匯總僅供參考,千內(nèi)如有出入具體費(fèi)用去醫(yī)院檢查為準(zhǔn)。唐氏
西藏唐氏篩查案例-吳女士第一眼看到產(chǎn)前篩查(唐氏篩查)的篩查報(bào)告單后,長長地輸了一口氣,有種醫(yī)院高興地給家人打電話報(bào)喜“這次是結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn)!”。西藏原來這并非吳女士的費(fèi)用第一份產(chǎn)前篩查報(bào)告單,早在兩周前,千內(nèi)她的唐氏第一次唐氏篩查結(jié)果為“高風(fēng)險(xiǎn)”他兩家大醫(yī)院進(jìn)行了該項(xiàng)檢查,就唐氏篩查這一項(xiàng)檢查就做了三次!相因-吳女士的做法很可怕,存在強(qiáng)烈的主觀性。唐氏篩查的原則是不重復(fù)檢測,因?yàn)楹Y查本來就不是診斷,只是一個(gè)大體的風(fēng)險(xiǎn)高低的判斷,況且不同的檢測方法、檢測儀器、試劑,對同一個(gè)樣本的檢測可能會(huì)存在偏差。盲目的重復(fù)檢測只會(huì)帶來困惑,如果幾次檢測的結(jié)果不同,究竟該怎么辦呢?唐氏篩查結(jié)果分為3種
唐氏篩查主要有三個(gè)項(xiàng)目,即18三體,21三體以及開放性神經(jīng)缺陷。通過綜合測定算出三種項(xiàng)目的相應(yīng)數(shù)值,根據(jù)數(shù)值進(jìn)行比較,來看結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)或是臨界風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)。

| 種類 | 理由 |
| 高風(fēng)險(xiǎn) | 風(fēng)險(xiǎn)值達(dá)到或者高于1:250,也就是說孩子生下來有大于1/250的概率患病 |
| 臨界風(fēng)險(xiǎn) | 風(fēng)險(xiǎn)值為1:270~1:1000之間,也就是說孩子生下來有大于1/270小于1/1000的概率患病 |
| 低風(fēng)險(xiǎn) | 風(fēng)險(xiǎn)值達(dá)低于1:250,也就是說孩子生下來有小于于1/250的概率患病 |
唐氏篩查有兩種類型
早期唐氏篩查:孕早期唐氏篩查是結(jié)合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結(jié)果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估。早期唐氏篩查能檢測出相當(dāng)高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例,但由于頸后透明帶掃描的準(zhǔn)確性由許多因素決定,其中包括B超醫(yī)生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等,所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點(diǎn)。早期唐氏篩查不過的話可以什么都不做或做診斷性檢查,比如做羊水穿刺來做更詳細(xì)的確診。
中期唐氏篩查:孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根據(jù)孕婦血清中這些標(biāo)志物的升高或降低并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。
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