無創DNA是懷孕對孕期胎兒進行畸形排除的檢查。通過結果，母到年可以大致判斷胎兒是最新否患有先天性遺傳疾病，為后續診斷、無創治療和引產提供理論依據。查項

無創DNA是產前必備的排畸項目。

無創DNA包含的懷孕項目。

無創DNA是母到年通過檢測孕婦外周血液中的自由DNA，可以對發育胎兒進行產前檢測，最新通過檢測染色體異常可以判斷胎兒是無創否生病，可以說無創DNA檢查對控制胎兒畸形的查項出生率做出了巨大的貢獻。

無創DNA可以檢測到唐氏綜合征。細節

注：相應地，懷孕還有一種叫做羊膜穿刺術的母到年檢查。雖然兩者都屬于產前檢查，最新但無創DNA和羊膜穿刺術有很多不同。在實際應用中，無創DNA的檢查結果經常用羊膜穿刺術來糾正和確定。

一般來說，主要醫院的無創DNA檢查主要包括三種染色體疾病：21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征。

無創DNA的兩個分類。

目前，大多數醫院都有兩種無創DNA檢查方案：三種無創DNA和100種無創DNA，通常被稱為全無創DNA。兩者之間最大的區別是染色體條數不同，無創DNA的成本遠低于整個DNA。

無創DNA有全套和三項兩類。

Tips:。

在實踐研究中，發現胎兒在妊娠過程中患13三體綜合征、18三體綜合征和21三體綜合征的概率最高，因此一般選擇進行無創DNA三項檢查。

• 大多數人在無創DNA檢查中沒有太多的概念，導致面對類型的選擇有些困惑，事實上，具體的選擇或根據自己的情況決定，如果他們患有家庭遺傳疾病或他們的身體狀況，此時選擇一套完整的無創DNA是非常必要的。

非侵入性DNA檢查的準確性作為一種DNA檢查，其結果比早期的NT檢查更準確。如果非侵入性DNA檢查失敗，胎兒患唐氏綜合征、愛德華氏綜合征和帕陶氏綜合征的概率非常高，通過非侵入性DNA排除這三種疾病的準確性可以達到99%。但無創DNA不是胎兒染色體檢查的最佳方法，因為無創DNA過程不會對孕婦和胎兒造成損害，所以檢查結果也有一定的局限性，因為除了準確檢測三對染色體，其余20對染色體不能給出準確的判斷，所以如果無創DNA檢查結果提示高風險，往往需要進一步的羊膜穿刺術檢查結果。