做了三代試管還需要羊水穿刺嗎？做代

胚胎植入前遺傳學檢測（PGT），試管也就是還需說，我們常說的羊水第三代試管嬰兒不需要產前診斷嗎？或者只需進行無創產前檢測（NIPT）萬事大吉就可以了？

答案是 否！

看到這一點，穿刺很多準媽媽心里都有疑問。做代為什么我選擇最好的試管胚胎進行胚胎檢測和羊水穿刺？小編整理了相關內容，幫你回答問題！還需

羊水穿刺是羊水什么？

羊膜穿刺術是一種產前診斷方法，通常用于篩查遺傳性疾病和唐氏篩查。穿刺羊膜腔穿刺后取少量羊水，做代具體來說，試管就是還需用穿刺針穿過準媽媽的腹壁，刺入宮腔，羊水吸出約20毫升的穿刺羊水樣本。之后，經過7-14天的羊水培育，得到染色體核型，判斷染色體是否會畸變，然后篩查唐氏兒童等遺傳疾病。

羊膜穿刺術通常在孕婦懷孕18-24周時進行。此時羊水量相對較大，羊水中活細胞達到30%，細胞培養成功率較高。另外，胎兒較小，不易刺傷胎兒，

為什么還需要羊水穿刺？

首先，胚胎在發育過程中可能會形成嵌合體。在試管階段，只能選擇部分細胞進行活檢，這些細胞不能代表胚胎的遺傳組成。

其次，第三代試管嬰兒技術不是萬能的，也有一定的局限性。隨著技術的發展，其檢測精度越來越高，但仍有一小部分問題無法檢測。

最后，由于染色體本身的特殊性，存在誤診的可能性。所以羊水穿刺相當于“雙保險”，更可靠，準媽媽也更安心。

無創DNA能代替羊水穿刺嗎？

不能！

首先，準媽媽和準爸爸需要知道染色體核型分析是判斷胎兒染色體正常性的“金標準”。。而染色體核型分析則需要提取臍帶血或羊水穿刺。

其次，上面還提到了羊水穿刺的最佳時間，一般孕中期(16-22周)。在產前進行無創DNA產前檢測，屬于產前篩查技術，因此無法準確診斷。

最后，無創DNA最常用于三種染色體疾病(21三體、18三體、13三體)。其它遺傳疾病無法準確判斷。

所以無創DNA不能代替羊水穿刺！

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